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GMP中關(guān)于廠房、設(shè)施驗(yàn)證的七個(gè)步驟
來源: | 作者:1 | 發(fā)布時(shí)間: 2020-03-16 | 2415 次瀏覽 | ?? 點(diǎn)擊朗讀正文 ?? ? | 分享到:

說明書, 平面圖, 空間GMP, 廠房, 設(shè)施, 驗(yàn)證 此驗(yàn)證的實(shí)施者是工程維修部和質(zhì)量保證部。  

    驗(yàn)證程序如下:  

一、廠房與設(shè)施的預(yù)確認(rèn)(PF)  

      組織有關(guān)人員依據(jù)GMP及現(xiàn)行的各種技術(shù)法規(guī),對(duì)平面圖及設(shè)計(jì)說明書進(jìn)行審查、確認(rèn),以便使GMP的要求及生產(chǎn)工藝對(duì)廠房建筑的特殊要求在設(shè)計(jì)及說明書進(jìn)行審查、確認(rèn),以便使GMP的要求及生產(chǎn)對(duì)廠房建筑的特殊要求在施工中充分得到滿足,并得到政府有關(guān)主管部門的批準(zhǔn)。應(yīng)從以下幾個(gè)方面進(jìn)行確認(rèn):  

    1.降低人為差錯(cuò)  

    (1)各操作室必須有足夠的面積和空間,以防止因場(chǎng)地?fù)頂D而造成操作上的差錯(cuò)。  

    (2)待驗(yàn)品、合格品和不合格品存放區(qū)必須分開設(shè)置,以防因存放混亂而造成生產(chǎn)上的差錯(cuò)。  

    (3)設(shè)置專門的中央稱量室,且其凈化級(jí)別與生產(chǎn)區(qū)相同。  

    2.防止藥品交又污染  

    (1)為防止污染,對(duì)進(jìn)入潔凈室的人和物必須進(jìn)行凈化處理。  

    (2)為防止生產(chǎn)原料的污染,各種物料必須分類、分區(qū)放置同時(shí),應(yīng)有防止取樣時(shí)污染的設(shè)施和措施。

    (3)β-內(nèi)酰胺類藥品生產(chǎn)應(yīng)使用專用廠房和專用設(shè)備,廠房應(yīng)裝有防塵及捕塵設(shè)施,室內(nèi)要保持正壓,與相鄰房間或區(qū)域之間要保持相對(duì)負(fù)壓,空調(diào)系統(tǒng)的排氣應(yīng)經(jīng)凈化處理。  

    (4)工藝過程產(chǎn)生粉塵、有害物質(zhì)、易燃、易爆物質(zhì)的工序,其操作室與其它  房間或區(qū)域之間應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓。走廊的潔凈度應(yīng)同生產(chǎn)房間相同。  

    (5)建筑物要求密閉,不使外界未經(jīng)凈化的空氣進(jìn)入潔凈廠房,并且要設(shè)有“三廢”處理設(shè)施和防止昆蟲、動(dòng)物進(jìn)入的措施。  

    (6)潔凈廠房操作室內(nèi)的地面、墻壁和頂棚等,要使用發(fā)塵量小的建筑材料,且經(jīng)得起消毒、清潔和沖洗。  

    3.產(chǎn)品質(zhì)量的保證體系 

    (1)潔凈廠房應(yīng)建在大氣含塵濃度低,自然環(huán)境好、離空氣污染區(qū)遠(yuǎn)動(dòng)。噪音干擾小且離全廠人,貨流繁忙地區(qū)比較遠(yuǎn)的位置。  

    (2)廠房?jī)?nèi)各操作室及室內(nèi)的設(shè)備,設(shè)施,應(yīng)按工藝流程合理布局,使與本崗位無(wú)關(guān)的人員或物抖通過該區(qū)域,要盡量使人物分流,各暢其行。  

    (3)質(zhì)量檢驗(yàn)室應(yīng)有足夠的面積,完善的檢驗(yàn)設(shè)施和潔凈的工作環(huán)境確保產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)的準(zhǔn)確無(wú)誤。

 二、廠房與設(shè)施的安裝確認(rèn)  

    1.IQ需檢查的文件:  

    (1)環(huán)境條件示意圖  

    (2)倉(cāng)儲(chǔ)平面布局圖  

    (3)總平面布置圖  

    (4)車間工藝布局平面布置圖  

    (5)人流、物流分布圖  

    (6)凈化空氣管道圖  

    (7)進(jìn),回風(fēng)口平面布局圖  

    (8)工藝用水網(wǎng)絡(luò)管道圖  

    (9)排風(fēng)系統(tǒng)圖  

    (10)設(shè)備定單  

    (11)設(shè)備一覽表  

    (12)備件清單  

    (13)配管圖  

    (其中1—8項(xiàng)為申請(qǐng)認(rèn)證必報(bào)材料)  

    2.檢查.確認(rèn)安裝條件(或場(chǎng)所)安裝過程及安裝質(zhì)量均符合GMP有關(guān)規(guī)定。  

    3.檢查.確認(rèn)設(shè)備(或設(shè)施)所應(yīng)備有的技術(shù)資料(如操作指南和設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)等)齊全。  

三、廠房與設(shè)施的運(yùn)行確認(rèn)(OQ)  

    1.運(yùn)行確認(rèn)是試驗(yàn)并證明設(shè)備(或設(shè)施)的每一部分及整體能在預(yù)期的及設(shè)計(jì)范圍內(nèi)準(zhǔn)確地運(yùn)行,并能完全達(dá)到規(guī)定的技術(shù)指標(biāo)和使用要求.  

    2.OQ應(yīng)在完成設(shè)備安裝并已得到認(rèn)可后進(jìn)行一般采用空機(jī)運(yùn)行的方式進(jìn)行。先逐臺(tái)單機(jī)運(yùn)行試驗(yàn),然后系統(tǒng)聯(lián)機(jī)運(yùn)行試驗(yàn)。  

    3.運(yùn)行確認(rèn)包括:  

    (1)要使用的SOP草案;  

    (2)設(shè)備各部分用途說明;  

    (3)工藝過程詳細(xì)描述;  

    (4)試驗(yàn)需用的檢測(cè)儀器;  

    (5)檢測(cè)儀器的校驗(yàn)(在驗(yàn)證前、后各進(jìn)行一次,可證實(shí)檢測(cè)結(jié)果可信度);  

    (6)設(shè)備需試驗(yàn)的主要參數(shù):  

    (7)進(jìn)行運(yùn)行試驗(yàn)各部分設(shè)備清單;  

    (8)每一部分設(shè)備運(yùn)行試驗(yàn)匯總。即運(yùn)行試驗(yàn)方法和詳細(xì)記錄,如描述如何試驗(yàn),該試驗(yàn)所遵循的程序、做試驗(yàn)所用的儀器或設(shè)備等。  

四、廠房與設(shè)施的性能確認(rèn)(PQ)  

    1.性能確認(rèn)足作最后的判斷,足試驗(yàn)并證明廠房。設(shè)備(或設(shè)施)對(duì)生產(chǎn)的適用性。它具有生產(chǎn)模擬性質(zhì),在工藝技術(shù)指導(dǎo)下進(jìn)行實(shí)際試生產(chǎn)。  

    2.廠房與設(shè)單驗(yàn)證的主要內(nèi)容是廠房總體布局、HVAC系統(tǒng)和水系統(tǒng)。  

    1)廠房總體布局合理性檢查  

       由建設(shè),設(shè)計(jì)、施工單位專家對(duì)總體布局作一系統(tǒng)檢查看布局的合理性,如有不合理處,制定方案進(jìn)行糾偏。  

   (1)建筑單元一般檢查:  

       墻、隔斷、窗、門及其開啟方向,天花板、地面材料、地漏、照明、緊急出口、通道、防火設(shè)施、噪音、機(jī)械單元,送風(fēng)(包括高效過濾器,回風(fēng)及排風(fēng)口、層流臺(tái),壓差計(jì)。潔凈控制區(qū)內(nèi)的地漏和傳送帶.電氣單元.插座,控制面板、防 靜電裝置、溫度和濕度及壓差報(bào)警系統(tǒng)的安裝、通信系統(tǒng)、文件資料檢查、廠房平面圖。檢查廠房竣工平面圖是否完整,包括圖紙編號(hào),設(shè)計(jì)單位名稱,版本號(hào)、負(fù)責(zé)人簽名及日期。  

   (2)相應(yīng)的SOP  

       --有相應(yīng)的規(guī)程,如空調(diào)凈化系統(tǒng)運(yùn)行管理規(guī)程、廠房設(shè)施維護(hù)規(guī)程、人員衛(wèi)生和各區(qū)域清潔規(guī)程等。  

       --有潔凈控制區(qū)/室環(huán)境監(jiān)控計(jì)劃。  

    (3)測(cè)試報(bào)告  

    如空調(diào)凈化系統(tǒng)的調(diào)試由外單位完成,應(yīng)檢查其測(cè)試報(bào)告,包括測(cè)試單位名稱、所用儀器及其校驗(yàn)情況、測(cè)試結(jié)果、測(cè)試人員姓名等。  

    2)潔凈度測(cè)試  

    (1)取樣計(jì)劃和檢測(cè)方法  

       必須制訂詳細(xì)的取樣計(jì)劃并分發(fā)到有關(guān)部門或?qū)嶒?yàn)室。依據(jù)業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)的驗(yàn)證方案,以靜態(tài)為主,或在模擬生產(chǎn)的狀態(tài)下,檢測(cè)房間的溫度.相對(duì)濕度(RH)、壓差.高效過濾器的風(fēng)速,計(jì)算通過高效過濾器的風(fēng)量,進(jìn)而計(jì)算換氣次數(shù)。由QC微生物室對(duì)廠房潔凈控制區(qū)的土要房間進(jìn)行為期2—3周的測(cè)試,每一有潔凈控制要求的房間,至少應(yīng)連續(xù)測(cè)試三天。應(yīng)注明測(cè)試狀態(tài)。  

       確認(rèn)項(xiàng)目:氣流方向(煙霧試驗(yàn))。懸浮粒子測(cè)定,浮游菌、沉降菌、表面微生物。  

       在廠房驗(yàn)證中,應(yīng)當(dāng)十分注意那些影響生產(chǎn)環(huán)境潔凈度的特殊因素,如傳遞窗、傳遞帶等部位的氣流方向.風(fēng)速及房間壓差對(duì)今后生產(chǎn)帶來的影響。有時(shí)需在設(shè)備非運(yùn)行狀態(tài)進(jìn)行一些必要的測(cè)試為今后的工藝驗(yàn)證奠定基礎(chǔ)。  

       驗(yàn)證報(bào)告由驗(yàn)證小組起草驗(yàn)證報(bào)告,其主要內(nèi)容包括以下幾點(diǎn):

       工藝流程及平面布局圖;

       關(guān)鍵原始數(shù)據(jù)匯總及審核;

       漏項(xiàng)和偏差評(píng)估,糾錯(cuò)措施及結(jié)果說明;

       結(jié)論;

       附件清單。  

    (2)綜合評(píng)估及驗(yàn)證后的監(jiān)控  

    應(yīng)將確認(rèn)中各主要潔凈控制間測(cè)試的結(jié)果匯總,做出綜合評(píng)估,提出結(jié)論性意見。  

    廠房首次確認(rèn)完成后,可批準(zhǔn)投入試生產(chǎn)使用并實(shí)施日常監(jiān)控計(jì)劃。  

    應(yīng)定期對(duì)各項(xiàng)監(jiān)控指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析并作年度總結(jié)。  

    3)純化水系統(tǒng)驗(yàn)證  

五、驗(yàn)證報(bào)告  

    1.匯總.整理所有的試驗(yàn)記錄;  

    2.依據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,對(duì)偏離標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果進(jìn)行調(diào)查,作出適當(dāng)?shù)慕忉尅? 

    3.針對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行總體評(píng)價(jià);  

    4.寫出驗(yàn)證報(bào)告并呈請(qǐng)批準(zhǔn)。  

六、批準(zhǔn)結(jié)論  

    驗(yàn)證小組負(fù)責(zé)人對(duì)驗(yàn)證報(bào)告進(jìn)行審查、批準(zhǔn),并出具合格證明。  

七、資料歸檔  

    所有驗(yàn)證文件應(yīng)保存至設(shè)備使用后的6年。  

    在廠房確認(rèn)批準(zhǔn)后,系統(tǒng)的重要變更情況要按變更管理的要求進(jìn)行。